Le contenu de ce document, notamment les données, informations, marques déposées et logos, est la propriété exclusive de BALT SAS et de ses sociétés affiliées. ©2025 BALT SAS et ses sociétés affiliées, tous droits réservés.

En conséquence, toute représentation et/ou reproduction, partielle ou intégrale, est interdite et constituerait une violation des droits d'auteur et autres droits de propriété intellectuelle de BALT SAS et de ses sociétés affiliées. Ce document ainsi que les images associées ne sont pas contractuels et sont exclusivement destinés aux professionnels de santé et aux distributeurs de BALT SAS et de ses sociétés affiliées. Les produits commercialisés par BALT SAS et ses sociétés affiliées doivent être exclusivement utilisés conformément aux instructions d'utilisation. En aucun cas, BALT SAS et ses sociétés affiliées ne pourront être tenues responsables, que ce soit par contrat ou par délit, y compris, mais sans s'y limiter, en cas de négligence ou autre, de tout dommage spécial ou consécutif, de dommages ou de pertes résultant de l'utilisation de ce matériel ou de l'utilisation des données contenues dans ce matériel.

Pour obtenir une liste des indications, avertissements, précautions et contre-indications du système de bobines Prestige Plus, reportez-vous à l'IFU-060.

Pour obtenir une liste des indications, avertissements, précautions et contre-indications du cathéter d'accès hybride Revere, reportez-vous à l'IFU-093.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Ballast Long Sheath, refer to IFU-075.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Mega Ballast Access Platform, refer to IFU-087.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Carrier Delivery Catheter, refer to IFU-086.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Stellar Guide Catheter, refer to IFU-091.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Magic Flow Dependent Microcatheter, refer to IFU-084.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Hybrid Guidewire, refer to IFU-040.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Eclipse 2L Dual Lumen Balloon Catheter, refer to IFU-047.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for Raptor Aspiration Catheter, refer to IFU-085.

For a list of indications, warnings, precautions, and contraindications for the Optima Family Coil System, refer to IFU-090.